Är autism genetiskt?

Autismspektrumstörning (ASD) är en neurodevelopmental störning som kännetecknas av ihållande underskott i social kommunikation och social interaktion i flera sammanhang. Symtom på ASD känns vanligtvis igen under det andra levnadsåret, men kan noteras före 12 månader om symtomen är allvarliga eller efter 24 månader om symptomen är subtila. Symptomen på ASD varierar i svårighetsgrad och kan störa sociala, yrkesmässiga och andra viktiga områden i livet.

Enligt Centers for Disease Control and Prevention (CDC), cirka 1 av 54 barn diagnostiseras med ASD. ASD är fyra gånger vanligare bland pojkar än flickor och förekommer i alla ras-, etniska och socioekonomiska grupper.

ASD och genetik

Enligt Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5^thUtgåva, en mängd ospecifika riskfaktorer kan bidra till utvecklingen av ASD. Dessa kan inkludera avancerad föräldraålder, låg födelsevikt eller fosterexponering för valproat. DSM-5 säger också att ärftbarhetsuppskattningar sträcker sig från så låga som 37 procent till högre än 90 procent, baserat på dubbla överensstämmelsehastigheter.

Med tanke på sjukdomens komplexitet och hur symptomets svårighetsgrad varierar, finns det förmodligen många orsaker till ASD. Förutom potentiella miljöutlösare som identifierats iDSM-5forskare studerar också om potentiella utlösare som virusinfektioner, mediciner eller komplikationer under graviditeten eller luftföroreningar spelar en roll i utvecklingen av ASD.

Enligt Mayo Clinic , flera olika gener verkar vara inblandade i ASD, vilket ökar sjukdomens komplexitet. ASD kan associeras med en genetisk störning, genetiska förändringar kan öka risken för ASD, eller gener kan påverka hjärnans utveckling eller hur hjärnceller kommunicerar.

En nyligen studie , publicerad iJAMA psykiatri, analyserade uppgifterna bland 2 miljoner människor i fem länder. Det är den hittills största familjebaserade genetiska autismen, inklusive barn med autism, deras syskon, deras kusiner, deras föräldrar och deras föräldrars syskon. Resultaten av studien visade det80 procent av autismen kan spåras till ärftliga gener, snarare än moderns effekter. Studien redogjorde för omfattningen av ärftlighetsdata som härrör från varje lands kultur kring autism. Om ett land tenderar att diagnostisera ASD mindre ofta är ärftligheten lägre.

Kända riskfaktorer

När forskare fortsätter att studera både genetik och miljöfaktorer för att få en tydligare bild av vad som bidrar till utvecklingen av ASD finns det några kända riskfaktorer att tänka på.

Kön: Män har 4 gånger större risk att utveckla ASD än kvinnor.
Familjhistoria: Familjer med ett barn med diagnosen ASD är mer benägna att få ett andra barn med ASD.
Andra medicinska tillstånd
Avancerad föräldraålder
För tidig förlossning

Även om det inte finns något sätt att förhindra ASD, finns det behandlingsalternativ tillgängliga. Tidigt ingripande kan förbättra sociala och kommunikativa färdigheter och hjälpa barn att fungera bra i skolan, deras familjer och deras samhällen, även om intervention i alla åldrar är till hjälp.

Funktionella konsekvenser

Hos små barn kan nedsatt social och kommunikationsförmåga påverka inlärning, särskilt lärande i grupp. Fasta rutiner och svårigheter med övergångar (låg flexibilitet), i kombination med möjliga sensoriska känsligheter, kan också försvåra måltider och schemaändringar både i skolmiljön och hemma.

älskar någon med ångest och depression

För tonåringar och unga vuxna med ASD kan sociala och kommunikationsnedsättningar påverka vänskap och andra relationer och underskott i ledande funktionsförmåga kan försämra både akademiker och funktionella dagliga färdigheter, men tonåringar med ASD går också igenom liknande beteendeförändringar som neurotypiska tonåringar. Att prata tillbaka, sova sent och förhalning är ganska bland tonåringar, oavsett sociala och kommunikativa färdigheter.

Senast uppdaterad: 13 augusti 2020